«Mi niña necesita medicamentos que el IMSS ya no abastece»

CULIACÁN. – Continúa el Instituto Mexicano del Seguro Social con problema de abasto de medicamentos de especialidades, incluso algunos ya se sacaron de manera permanente de la lista de claves que otorga la institución.

Una madre de familia, mes a mes vive este problema, tiene a una pequeña de 6 años que padece hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal, la cual es una enfermedad de nacimiento que obliga al paciente a tomar un medicamento para evitar que su cuerpo se deshidrate, esta medicina hace un año que el Imss ya no la tiene y las familias en esta situación tiene que comprarla por fuera con un valor de 3 mil 100 pesos la caja y monto que tarda más de 4 meses pagarlo.

“No lo está manejando, lo sacaron del Seguro, cada mes, diez días le dura el medicamento a la niña y yo tengo que ver como pagarlo por que no te lo dan, muy difícil porque nomás en una farmacia la venden y no hay».

A pesar de que se regresa el recurso no todos los padres de familia tienen esa cantidad para pagarla de inmediato.

“Hay casos donde caen en terapia intensiva por falta del medicamento, estuvo internada mi niña y la muchacha de Urgencias dijo que un niño estaba en terapia intensiva porque su mamá no tenía para comprarle el medicamento, que su mamá lo sustituía por sal, hay muchas veces que no tiene para el tratamiento”.

A decir de esta madre de familia, existen muchos casos de este tipo en Culiacán y son pequeños que no pueden hacer una vida normal por el intenso calor que hace en la entidad, por lo que deben sustituir el suero por el agua para evitar deshidratarse.