¡Alerta! retiran Losartán del mercado por contener químico cancerígeno
La farmacéutica que fabrica el ingrediente activo detectó una sustancia cancerígena en algunos lotes de este medicamento que ayuda a controlar la presión arterial
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) retiró varios lotes de medicamentos recetados para la presión arterial luego de detectar pequeñas cantidades de una sustancia relacionada con el cáncer.
El retiro a nivel nacional incluyó tres lotes adicionales de tabletas losartán de potasio USP y dos más para pastillas losartán de potasio/hidroclorotiazida USP.
De acuerdo con la organización, los lotes afectados son los siguientes y se pueden identificar verificando el nombre del producto, los detalles del fabricante y el número de lote impreso en el empaque:
1. 13668-409-10 tabletas de potasio de losartán, USP 50mg, 1000. Número de lote: 4DU2E009. Fecha de vencimiento: 31/12/2020
2. 13668-115-90 Tabletas de potasio de losartán, USP 100mg, 90. Número de lote: 4DU3E009. Fecha de vencimiento: 31/12/2020
3. 13668-115-10 Tabletas de potasio de losartán, 100 mg de USP, 1000. Número de lote: 4DU3E018. Fecha de caducidad: 28/02/2021
4. 13668-116-90 tabletas de losartán de potasio / hidroclorotiazida, USP 50mg / 12.5mg, 90. Número de lote: BEF7D051. Fecha de caducidad: 30/11/2020
5. 13668-118-90 tabletas de losartán de potasio / hidroclorotiazida, USP 100mg / 25mg, 90. Número de lote: 4P04D007. Fecha de vencimiento: 31/07/2020
